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L’exposition aux médicaments pendant la grossesse et l’allaitement chez les femmes atteintes de Mucoviscidose

Bien que de nombreuses recherches aient été effectuées pour évaluer la sécurité de l'usage des médicaments, les connaissances sur les risques liés aux médicaments pour les femmes enceintes ou allaitantes sont encore rares. Les femmes enceintes et allaitantes sont habituellement exclues des études évaluant l’efficacité et la sécurité des médicaments ; ce qui rend très difficile la compréhension de la prise en charge la plus efficace des femmes pendant la grossesse et l'allaitement. » Synthèse d'une étude publiée par l'European Cystic Fibrosis Society

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Clairance mucociliare et sérum hypertonique

« Nous avons constaté que, globalement, l’inhalation de SH augmentait la clairance du mucus pendant au moins quatre heures. Même si les réponses variaient selon les individus, le taux de clairance du mucus mesuré chez un individu 4 heures après inhalation de SH était quasiment le même que le taux mesuré 15 minutes après une dose de SH. » Synthèse d'une étude publiée par l'European Cystic Fibrosis Society - ©Fotolia

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Le magazine trimestriel Vaincre n°156

Mars – mai 2018 - Dossier : " Couple et mucoviscidose, les secrets d’un ménage à trois ". Seul le sommaire est disponible au téléchargement, la version intégrale étant réservée à nos adhérents dans l'espace membres. Vous pouvez aussi contacter le département communication. Format PDF – 499,44 Ko

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Croissance et fonction pulmonaire

"Nos précédentes études ont montré qu’une bonne croissance chez des enfants atteints de mucoviscidose à l’âge de 2 ans est corrélée avec une meilleure croissance ainsi qu’une meilleure fonction pulmonaire à l’âge de 6 ans. Nous souhaitions donc comprendre si ces améliorations se poursuivaient jusqu’à l’âge de 12 ans." Synthèse d'une étude publiée par l'European Cystic Fibrosis Society - ©Fotolia

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Détection de Pseudomonas aeruginosa

La détection de Pseudomonas aeruginosa par « qPCR » est plus sensible que sa détection par la microbiologie classique et permet la distinction entre les infections chroniques et les infections aigües intermittentes dans un seul échantillon à un moment donné. Synthèse d'une étude publiée par l'European Cystic Fibrosis Society – ©Loïc Trujillo

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