Virades de l’espoir 2026 : Une Virade, une histoire pour vaincre la mucoviscidose
Rendez-vous les 26 et 27 septembre pour un week-end de solidarité, d’énergie et d’espoir
Chaque année, partout en France, les Virades de l’espoir rassemblent des milliers de personnes mobilisées contre la mucoviscidose. Le 26 et 27 septembre 2026, venez écrire une nouvelle page de cette grande histoire collective !
Organisées par les bénévoles de Vaincre la Mucoviscidose, les Virades de l’espoir sont ouvertes à toutes et à tous. Chacun peut participer à sa manière : marcher, courir, relever un défi, partager un moment convivial, profiter des animations, collecter des dons ou soutenir une collecte ou simplement venir témoigner son soutien aux patients et à leurs proches.
Cette année, la campagne « Une Virade, une histoire » met à l’honneur toutes celles et ceux qui font vivre cet événement partout en France. Car chaque Virade est unique : elle porte l’énergie d’un territoire, l’engagement de ses bénévoles et les histoires de toutes les personnes réunies par un même objectif, vaincre la mucoviscidose.
Activités sportives, animations familiales, concerts, défis, moments gourmands ou rencontres solidaires… il existe forcément une Virade qui vous ressemble !
Retrouvez la Virade la plus proche de chez vous sur virades.org.
Les Virades de l’espoir : un mouvement collectif pour changer l’avenir
Les Virades de l’espoir sont bien plus qu’un rendez-vous solidaire. Elles permettent chaque année de collecter des fonds indispensables pour faire avancer le combat contre la mucoviscidose.
Grâce à la mobilisation de toutes et tous, Vaincre la Mucoviscidose peut agir pour :
- soutenir la recherche et accélérer l’arrivée de nouvelles solutions thérapeutiques ;
- accompagner les patients et leurs familles dans leur quotidien ;
- contribuer à l’amélioration de la qualité des soins ;
- défendre les droits des personnes concernées par la maladie.
La mucoviscidose reste une maladie génétique grave, chronique et aujourd’hui toujours incurable. En France, près de 8 000 personnes vivent avec la maladie et environ 2 millions de personnes sont porteuses saines du gène responsable de la mucoviscidose le plus souvent sans le savoir.
Ces dernières années, des avancées médicales majeures ont amélioré la santé et la qualité de vie de nombreux patients. Mais tous ne peuvent pas bénéficier des nouveaux traitements et, pour chacun, la maladie continue d’imposer ses contraintes au quotidien.
Le combat de Vaincre la Mucoviscidose doit donc continuer : pour que chaque patient bénéficie de la meilleure prise en charge possible, pour poursuivre les avancées de la recherche et a pour atteindre notre objectif ultime, guérir la mucoviscidose.
Pourquoi participer aux Virades de l’espoir ?
Parce que chaque geste compte.
Venir à une Virade, c’est partager un moment fort avec des milliers de personnes engagées. C’est contribuer à faire avancer la recherche, soutenir les patients et leurs proches, et donner de l’espoir à toutes celles et ceux touchés par la mucoviscidose.
Participant, bénévole, donateur ou simplement curieux de découvrir l’événement : chacun a sa place dans cette mobilisation.
Les 26 et 27 septembre 2026, écrivez votre histoire. Rejoignez une Virade de l’espoir
Devenez ambassadeur des Virades : faites-vous parrainer !
Participer à une Virade, c’est aussi mobiliser son entourage pour collecter des dons. Famille, amis, collègues, voisins ou commerçants : chacun peut devenir l’un de vos parrains ou marraines et soutenir votre défi.
Vous pouvez créer très simplement votre page personnelle de collecte sur le site des Virades, la personnaliser, puis la partager avec vos proches. Si vous êtes moins à l’aise avec les outils numériques, un bulletin de parrainage papier est également disponible : à télécharger ici.
Je marche, je cours, je relève un défi… et je me fais parrainer pour vaincre la mucoviscidose !
En Vert et Contre la Muco : rendre visible le combat
La dernière semaine de septembre, En Vert et Contre la Muco invite les particuliers, commerces, entreprises et collectivités à se mettre aux couleurs de la lutte contre la mucoviscidose.
Illuminer un bâtiment, décorer une vitrine, porter du vert ou organiser une action : chaque initiative contribue à faire connaître la maladie et accompagne la mobilisation autour des Virades de l’espoir.
La mucoviscidose est une maladie invisible. Le vert la rend visible.
Découvrez comment participer à En Vert et Contre la Muco.
