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Rapport annuel 2020

Vaincre la Mucoviscidose accompagne les malades et leur famille dans chaque aspect de leur vie bouleversée par la mucoviscidose. L'association est organisée autour de 4 missions prioritaires : guérir, soigner, vivre mieux, et sensibiliser. Parmi ces missions, les dépenses de l'association sont consacrées en priorité à la recherche.

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Une association indépendante

Pour préserver son indépendance d’action, l'association est quasi exclusivement financée par la générosité de ses donateurs (privés, associatifs et institutionnels) et du public se rendant aux manifestations qu'elle organise.

Les  produits d’activités de l’association ont été en 2020 de 11,7 M€, dont 87%  sont issus de la générosité sont issues de la générosité du public et de ses partenaires.

Après une année marquée par la forte réduction de notre collecte terrain et la mise en place de changements importants de présentation comptable, le résultat final 2020 se monte à un niveau remarquable de + 1,5 M€, grâce à une donation exceptionnelle reçue fin 2020.

Plus d'informations sur notre transparence financière

Un financement prioritaire des missions sociales

Les charges d’activités se sont élevées à 10,4 M€ en 2020, dont 7,1 M€ ont été investis dans nos missions sociales : guérir, soigner, améliorer la qualité de vie, informer et sensibiliser.

Les frais de collecte (qui incluent les frais engagés pour les manifestations locales) se sont élevés à 2,3 M€, et les frais de fonctionnement de l’organisation à 1 M€.

Découvrez l'essentiel des comptes 2020

4 missions prioritaires

Guérir, en finançant des projets de recherche
Subventions de projets de recherche fondamentale et clinique, promotion des essais cliniques et diffusion de l’information scientifique (colloques, publications), etc.

Soigner, en améliorant la qualité des soins
Formation des soignants, suivi épidémiologique, soutien de l’activité de transplantation pulmonaire, financement de postes spécialisés, etc.

Améliorer la qualité de vie des patients
Accompagnement individuel, aides financières à destination des patients et de leurs proches (scolarité, emploi, droits sociaux, etc.), actions collectives auprès des pouvoirs publics, accompagnement spécifique des patients adultes, etc.

Informer et sensibiliser
Informer régulièrement les familles touchées ainsi que les professionnels de santé et les chercheurs et animer la vie associative ; sensibiliser le grand public à cette maladie encore trop peu connue.

 

Document lié

Rapport annuel 2020 26/10/2021

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