Vous êtes ici

Rapport annuel / L'essentiel

Vaincre la Mucoviscidose accompagne les malades et leur famille dans chaque aspect de leur vie bouleversée par la mucoviscidose. L'association est organisée autour de 4 missions prioritaires : guérir, soigner, vivre mieux, et sensibiliser. Parmi ces missions, les dépenses de l'association sont consacrées en priorité à la recherche.

Une association indépendante

Pour préserver son indépendance d’action, l'association est quasi exclusivement financée par la générosité de ses donateurs (privés, associatifs et institutionnels) et du public se rendant aux manifestations qu'elle organise.
 
Pour rendre compte des sommes collectées directement affectées aux missions sociales, l’association présente les produits de l’ensemble de ses manifestations (Virades de l’espoir, Green de l’espoir et autres manifestations) en montant net des charges directes engagées pour leur organisation.

12 M€ : produits nets en 2018 dont 11 M€ soit 93 % de nos produits nets sont issus de la générosité des particuliers, association et entreprises.                                                                                                  

essentiel2_0

Les Virades de l’espoir : 5.4 M€ collectés en 2018
 

Les Virades de l’espoir se déroulent le dernier dimanche de septembre sur près de 350 sites, partout en France métropolitaine, sur l’île de la Réunion et à Saint-Pierre-et-Miquelon. C’est la manifestation phare de Vaincre la Mucoviscidose. L’investissement des bénévoles pour informer et sensibiliser le grand public à l’occasion de ce rendez-vous annuel a permis de collecter 40 % des produits collectés par appel à la générosité (soit 4,4 M€ nets.)
 

Un financement prioritaire des missions sociales

essentiel1

Les charges, nettes des frais directs engagés pour les Virades de l’espoir, le Green de l’espoir et les autres manifestations, se sont élevées en 2018 à 12.3 M€. Cette somme a été investie dans les missions sociales à hauteur de 9.7 M€ (soit 79 %) : guérir, soigner, améliorer la qualité de vie, informer et sensibiliser.

La part prépondérante de la générosité dans nos produits nous conduit cependant à engager des sommes significatives pour collecter nos ressources : frais nets de collecte à hauteur de 1,8 M€, soit 15 %, et frais de fonctionnement de l’organisation s’élevant à 6 % (soit 0,8 M€) de nos dépenses en 2018.     

4 missions prioritaires

Guérir, en finançant des projets de recherche
Subventions de projets de recherche fondamentale et clinique, promotion des essais cliniques et diffusion de l’information scientifique (colloques, publications), etc.

Soigner, en améliorant la qualité des soins
Formation des soignants, suivi épidémiologique, soutien de l’activité de transplantation pulmonaire, financement de postes spécialisés, etc.

Améliorer la qualité de vie des patients
Accompagnement individuel, aides financières à destination des patients et de leurs proches (scolarité, emploi, droits sociaux, etc.), actions collectives auprès des pouvoirs publics, accompagnement spécifique des patients adultes, etc.

Informer et sensibiliser
Informer régulièrement les familles touchées ainsi que les professionnels de santé et les chercheurs et animer la vie associative ; sensibiliser le grand public à cette maladie encore trop peu connue.

Documents liés

L'essentiel 2018 24/05/2019
Rapport annuel 2018 17/06/2019

Recevez la newsletter
"Le Lien".