HIT-CF : A la recherche d’un traitement pour les patients au profil génétique rare

L’objectif du projet HIT-CF est de collecter des cellules de patients portant des mutations rares. Ces cellules seront cultivées pour devenir des organoides qui serviront de modèles pour tester des molécules pour les patients ne bénéficiant pas actuellement des traitements innovants disponibles.

HIT-CF est financé dans le cadre d’un programme de recherche européen (Horizon2020), en partenariat avec la fédération européenne des organisations de patients CF Europe.