Stratégies de recherche

strategie_recherche_fotolia_59799219

Origine de la maladie 
 
Il est désormais établi qu’un défaut au niveau du gène CFTR, et de la protéine issue de ce gène, est à l’origine d’une cascade d’événements cellulaires aboutissant, in fine, à l’expression des symptômes de la maladie.
Parallèlement à l’identification de ces événements, la recherche développe des stratégies dans le but de corriger ces défauts.

Deux stratégies de recherche s’attaquent directement aux causes de la mucoviscidose. La première cherche à pallier le gène CFTR défectueux : il s’agit de la thérapie génique. La seconde stratégie, communément appelée thérapie de la protéine, tend à rétablir la fonction de la protéine CFTR. Si guérir la mucoviscidose reste l’objectif absolu de la recherche, le traitement des symptômes est essentiel.

 
*Les informations fournies sur ce site sont destinées à améliorer, non à remplacer, la relation qui existe entre le patient (ou visiteur du site) et les professionnels de santé.

 
©Fotolia -  luchschen_shutter