Liens utiles

  • Les sites d'information

 
 Le site du Ministère de la Santé » Le Ministère de la Santé
 Le site du Ministère délégué à l'Enseignement supérieur et à la Recherche » Le Ministère délégué à l'Enseignement supérieur et à la Recherche
 Annuaire qui recense 8 000 associations de malades, de familles de malades, d'aide et de soutien » L'Annuaire des Associations de Santé
 Le site d'Alliance maladies rares » Alliance maladies rares 
 Centre national de Ressources sur l'Enfant et l'Hôpital » Sparadrap
 Groupe de malades concernés par les maladies rares » La Chaînette
 Le CISS - association nationale des associations de santé agrées » Collectif Interassociatif Sur la Santé
Base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins  » Orphanet
 Site destiné aux enseignants et aux professionnels de l’éducation amenés à accueillir des enfant malades et/ou handicapés » Integrascol
 La scolarisation des jeunes handicapés » Le ministère de l'éducation nationale
 Dictionnaire médical international » Cellscience
 Centre National de la Recherche Scientifique » CNRS
 Institut National de la Santé et de la Recherche Nationale » L'INSERM
 Maladies Rares Info Services » Le site de Maladies Rares
 La Fondation Roche soutient les initiatives destinées à améliorer la vie au quotidien des personnes atteintes de maladies chroniques  » Le site de la Fondation Roche
 L'association "Les souffles de l'Espoir, courir contre la mucoviscidose" collecte des fonds pour tous les enfants privés de souffle » Le site des Souffles de l'Espoir
 La société Fluair, spécialiste de la réabilitation respiratoire et partenaire de Vaincre la mucoviscidose » Le site de Fluair
 Déclic, le magazine de la famille et du handicap » Le site du magazine Déclic
 Le site du laboratoire GlaxoSmithKline qui s'engage auprès d'associations de patients » Le site de GlaxoSmithKline
 L'association Grégory Lemarchal » Association Grégory Lemarchal
 France 5 » Le site de France 5 : dossier sur la mucoviscidose
 
 
 
  • Les associations étrangères

 Canada : Organisme à but non-lucratif qui représente les adultes fibro-kystiques du Québec » Comité Provincial des Adultes Fibro-kystiques
 Canada : Canadian Cystic Fibrosis Fundation » CCFF
 Québec : Association québecoise de la fibrose kystique » AQFK
 Royaume Uni : association dédiée à tous les aspects de la Cystic Fibrosis (traduction de mucoviscidose) » CF Trust
 Allemagne : site sur la mucoviscidose et ses implications en Allemagne » Mukoviscidose eV
  Suisse : site dédié à la mucoviscidose. Information et soutien aux patients et à leur famille  » Site Internet du Groupement Valais Romand Mucoviscidose  
Belgique :  Association belge de lutte contre la mucoviscidose » ABLM
USA : Cystic Fibrosis fundation, fondation de lutte contre la cystic fibrosis (ou mucoviscidose)  » CFF 
 Europe : European Coordination Action for Research in Cystic Fibrosis » EuroCareCF
CFWW : Association internationale de lutte contre la mucoviscidose » CFWW 
Retrouvez beaucoup d'autres association à travers le monde sur le site de CysticFibrosis.com   » CysticFibrosis.com 
 

Vaincre la Mucoviscidose - 181, rue de Tolbiac - 75013 Paris - Tél : 01 40 78 91 91 -