La vie de la délégation

L'équipe de la délégation se réunit régulièrement et organise tous les ans une assemblée territoriale et une session d'information avec des experts, ouverte aux parents et aux patients.
 
Toutes les informations sur la délégation, les prochaines réunions thématiques seront bientôt mises en ligne. Vous pourrez aussi bientôt retrouver toutes les informations concernant l’actualité de votre région (centres de soins, …). Nous vous invitons donc à revenir régulièrement sur cette page ou à contacter directement l’équipe territoriale pour avoir plus d’informations.
Votre délégué rencontre 2 à 3 fois par an l'ensemble des autres délégués dans le cadre du conseil de la vie associative.

  
EVENEMENT
 
CONGRES EUROPEEN DE LA MUCOVISCIDOSE  A BREST DU 10/06/09 AU 13/06/09

32ème conférence de l'European Cystic Fibrosis Society (EFCS) à Brest du 10 au 13 juin

1500 chercheurs de toute l'Europe et d'Amérique du Nord se donnent rendez-vous dans la cité du Ponant pour faire le point sur larecheche sur la mucoviscidose. Temps fort annuel s'il en est , ce congrès à Brest représente une forme de reconnaissance de la valeur de l'engagement associatif et surtout de la qualité de la recherche et de la prise en charge dans le domaine de la mucoviscidose dans notre région.
Une réunion des familles est organisée le 10 juin 2009 de 9h à 12h30, au cours de laquelle des informations seront échangées en matière de recherche bien évidemment mais également dans le domaine de l'éducation thérapeutique. 80 personnes sont inscrites à cette rencontre qui se déroulera au Quartz de Brest sur les lieux où se dérouleront les travaux de la 32ème conférence européenne.


 
 
Rebonds

Votre délégation regroupe le(s) département(s) :

22 - Côtes d'Armor
29 - Finistère

» Virades de l'espoir
Notre région organise
des Virades le
30 septembre 2012.
Tout savoir sur les Virades

Vaincre la Mucoviscidose - 181, rue de Tolbiac - 75013 Paris - Tél : 01 40 78 91 91 -