Des premiers résultats encourageants pour le Vx809 | 18/02/10


Vertex Pharmaceuticals a annoncé que la première analyse des résultats de l’essai clinique de phase 2a du Vx809, un correcteur de la protéine CFTR, sont encourageants. 89 patients atteints de mucoviscidose et porteurs de la mutation delta F508 ont participé à cette étude aux Etats-Unis.


La molécule a été bien tolérée par les patients aux 4 doses testées et prises oralement pendant 28 jours. La prise du Vx809 aux 2 doses les plus élevées a permis de diminuer de manière significative la concentration de chlore dans la sueur (test de la sueur), un effet généralement attribué à une correction de l’activité de CFTR. D’autres paramètres mesurés sont en cours d’analyse. Ces premiers résultats sont encourageants  dans la perspective d’un essai clinique qui devrait démarrer au second semestre de 2010 et qui vise à tester l’effet combiné du Vx809 avec le Vx770, un activateur de CFTR, chez des patients porteurs de la mutation delta F508. Des études in vitro réalisées en laboratoire ont montré en effet que l’utilisation combinée de ces 2 molécules avait un effet sur l’activité de CFTR plus importante que par l’application d’une seule de ces molécules.
Pour davantage d’information sur Vertex Pharmaceuticals : http://www.vrtx.com/
 
Pour visionner la vidéo de Preston Campbell, Vice président des affaires médicales de la Cystic Fibrosis Foundation (CFF) US faite en juin dernier à Brest et qui présentait le Vx 809 et le Vx 770 : http://www.vaincrelamuco.org/ewb_pages/v/video-brest-2009_campbell2.php
 
Pour retrouver toute l’information détaillée sur le Vx809 parue dans le magazine Vaincre n°122 d’août 2009 : http://www.vaincrelamuco.org/e_upload/pdf/vaincre_122_article_traitements_genetiques_et_proteiniques.pdf
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