

Ce protocole de recherche clinique international (Australie, Etats-Unis, Europe) inclura des enfants plus de 6 ans et des adultes porteurs d’une mutation G551D.
Les patients devront répondre à un certain nombre de critères, ceci afin d’optimiser les chances de succès de l’étude. Par exemple, le VEMS doit être compris entre 2 valeurs précises.
Par ailleurs, les patients de 12 ans et plus ne pourront être inclus que jusqu’à fin décembre 2009.
Si vous ou votre enfant êtes intéressé pour participer à cet essai n’hésitez pas à en parler très rapidement à votre médecin pour qu’il contacte le coordinateur de l’étude en France (Dr. Anne Munck, CRCM Robert Debré, Paris).