Vidéos

Découvrez ici les vidéos de l'association : les Vidéos des personnalités qui s'engagent pour les Virades de l'espoir, le spot TV des Virades, le film sur la maladie "Un rêve sans mucoviscidose", le discours d'un papa engagé dans l'association, les images de la 1ère flashmob du souffle...

 

Ce film, par une image forte d’une « armée de marcheurs », invite le grand public à rejoindre le combat contre la maladie en participant aux Virades de l’espoir le 25 septembre 2011.
Il est diffusé sur les chaînes hertziennes, le câble et le satellite.

 

Le film "Un rêve sans mucoviscidose", témoignage vidéo des malades et des chercheurs, présente tous les aspects de la maladie de la petite enfance à la greffe. Il suit le quotidien des patients et de leur famille et montre la réalité de la mucoviscidose : importance des soins, médicaments, kiné... Mais aussi les perspectives et les espoirs ouverts par la recherche. Pour que le rêve d'une vie sans mucoviscidose devienne enfin réalité !

 

Le papa d'un enfant atteint de mucoviscidose, bénévole très actif de l'association, déclare la guerre à la maladie. Un discours aussi émouvant que déterminé, à diffuser sans modération.

 

Lancement national des Virades de l'espoir 2010, la 1ère flashmob du souffle a eu lieu le samedi 25 septembre à Paris. Découvrez les images de cette partie géante de bulles de savon, en présence de Valérie Bègue et du Président de l'association Jean Lafond.

 

 

En 2010, Valérie Bègue, Gérard Lenorman, Nelson Monfort, Michel Cymès, Marina Carrère d'Encausse, Elizabeth Tchoungui et Sébastien Folin s'étaient livrés avec humour à des épreuves sportives pas comme les autres. Une saga à découvrir ou redécouvrir !